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La historia detrás del lazo rosado
El rosado. Es un color tan hermoso. Femenino. Suave. Puede ser elegante. Puede ser fuerte. Puede ser infantil. Puede ser aniñado. Y también es poder. Sà — poder. Porque el rosado representa una batalla que muchas mujeres tienen que pelear.
Octubre es el mes rosado. Es el mes de las guerreras. Es un mes de esperanza y de conciencia. Es cuando el cáncer de mama muestra su cara con un disfraz bonito — cuando no se ve tan malo como realmente es. Algunas personas caminan para crear conciencia. Algunas donan porque es lo correcto. Y otras simplemente se visten de rosado porque es lindo, o porque es bueno para el negocio.
Cuando yo estaba en mi lucha contra el cáncer, era una montaña rusa. El tipo de montaña rusa que más miedo da — esa en la que no sabes cómo va a terminar. Cuántas vueltas vas a tener que dar. Cuántas subidas y bajadas tienes que pasar. Y no hay un momento corto. Cada segundo cuenta. Cada decisión que tomas cuenta.
EmpecĂ© a hacerme mis mamografĂas desde los 18 años, por los quistes. Nunca tuve miedo — simplemente lo hacĂa porque tenĂa que hacerlo. Pero algunas mujeres no les importa revisarse los senos o hacerse el autoexamen. Ni siquiera piensan en ir a hacerse una mamografĂa. Creo que por eso el disfraz rosado es importante en cierto sentido: para que las mujeres que no ven la realidad del cáncer tomen conciencia y programen una mamografĂa. Y si hay cáncer en tu familia, tambiĂ©n deberĂas hacerte la prueba genĂ©tica — como yo la hice. TodavĂa no es tiempo para que mi hija se la haga, pero sigo recordándome que tan pronto sea mayor, necesita hacĂ©rsela.
En 2015, me diagnosticaron cáncer. Recuerdo que iba manejando hacia el consultorio pensando: ÂżquĂ© va a pasar con mi bebĂ©? ÂżQuiĂ©n va a cuidar a mi madre? Para ser honesta, no estaba pensando en mĂ. Estaba pensando en ellas. Entonces llamĂ© a mi esposo y le dije: tenemos que hacer arreglos. ÂżQuiĂ©n va a cuidar a la bebĂ© si algo nos pasa? Y establecimos lo que iba a pasar con ella si nosotros no estábamos. Recuerdo que lloraba conmigo en un estacionamiento. Le estaba orando a Dios para que me salvara, diciĂ©ndole: yo lo tomo, pero no dejes a mi hija sin su madre, porque ella me necesita.
PasĂł el tiempo. Tuve una cirugĂa pequeña — una lumpectomĂa. Luego tomĂ© medicamentos por cinco años. Todo estaba bien. ContinuĂ© con una vida normal. Ya ni siquiera pensaba en el cáncer.
Recuerdo la primera caminata de conciencia, y cĂłmo la gente se emociona con eso. Para mĂ fue como: ÂżquĂ© estoy haciendo aquĂ? El cáncer no es mi amigo. Y no necesito estar aquĂ celebrándolo. SĂ entiendo que estamos agradecidas por la oportunidad de ser sobrevivientes — y que es una manera de decirles a otras mujeres: oye, vete y hazte la mamografĂa.
Después de esa primera caminata, de alguna manera se sintió bien. Yo guardaba mi camiseta rosada, pensando: ah, este es el año en que me diagnosticaron. Gracias a Dios no pasó nada. Estoy bien. Terminé mis cinco años de pastillas.
Luego, en 2020, perdà al papá de mi hija por cáncer de páncreas, con metástasis en los pulmones y en el cerebro. Fue una batalla larga. No larga — pero dolorosa. Fue durante el COVID. Después de 2020 éramos mi hija y yo. Y yo llevaba dos años libre de cáncer.
Luego, en 2024, fui a mi mamografĂa regular. Para ese momento ya era una rotaciĂłn — cada seis meses una prueba diferente: mamografĂa y ecografĂa, luego la resonancia, y repetir. La administradora del consultorio me llamĂł. Con los años nos habĂamos acercado, asĂ que no fue sorpresa que me llamara. Me dijo: el doctor necesita verte. Yo dije: Âżpor quĂ©? Me dijo: ya sabes que no puedo decirte. Entonces dije: está bien — supongo que tengo cáncer. Ella dijo: no puedo decir nada, pero tienes que venir.
Ahora entiendo el peso de “tienes que venir ahora mismo”. No era mi primera vez.
Fui para allá, pero esta vez no tenĂa a nadie a quien llamar. Esta vez estaba sola — con mi mamá y mi hija, sin pareja. LleguĂ© al consultorio con mi mejor cara sonriente, pero en mi mente sabĂa exactamente cuál era la noticia. El doctor me dijo: sĂ, tienes cáncer. Podemos esperar y ver quĂ© pasa — tratarlo con radiaciĂłn, con quimioterapia — o podemos quitarlo. Tendrás que hacerte la mastectomĂa.
Me quedĂ© callada por un minuto. Y luego dije: si voy a pasar por esto ahora por uno, Âżpor quĂ© no hacerlo por los dos al mismo tiempo? Él se quedĂł como: ÂżquĂ©? Estoy muy orgulloso — porque la mayorĂa de las mujeres no quieren pasar ni por uno, y tĂş quieres hacer los dos. Eso es lo más inteligente que puedes hacer.
Yo tengo una bebĂ©. Tengo una madre. Si yo no estoy aquĂ, ÂżquiĂ©n va a cuidarlas? No quiero estar pasando por esto cada tres meses. Me dijeron: está bien, podemos esperar un poquito. Yo dije: no. Nada de sala de espera. Tenemos que ocuparnos de esto ahora mismo.
Le pedĂ a la administradora que me recomendara un cirujano plástico — el que ella usarĂa para ella misma, o al que llevarĂa a su mamá o a su hermana. Me sugiriĂł dos. Ella llamĂł al consultorio — y, como una señal divina, Ă©l estaba parado al lado de su administradora cuando ella llamĂł. Le explicĂł que yo era una amiga suya y que necesitaba ver al doctor. Y Ă©l dijo: es la hora del almuerzo. Puede venir ahora. Puedo esperarla.
Me explicĂł las diferentes opciones. Luego me preguntĂł si tenĂa alguna pregunta, y le dije: sà — Âżcuánto me va a costar esto? Porque además de estar enferma — además de estar diagnosticada con cáncer — necesito ser responsable con mi familia.
EmpecĂ© a llorar, y le contĂ© más o menos mi historia. Ay, Dios mĂo — Ă©l fue un ángel. Me dijo: no, no te preocupes. Vamos a cuidar de ti.
Eso fue un viernes. Todo el fin de semana estuve pensando en esto. Para el lunes lo llamĂ© con mil preguntas. TenĂa un cuaderno completo. Me vio de nuevo. Él era muy gracioso. Me preguntĂł: Âżte gustan las empanadas? Por supuesto que me gustan las empanadas — Âża quiĂ©n no? Me dijo: bueno — entonces me pagas con empanadas. Y no te preocupes. No quiero verte llorar.
Programamos mi cirugĂa, y efectivamente, en cada cita yo llegaba a su consultorio con empanadas, pastelitos, tortas, dulces para el consultorio. De alguna manera me sentĂ parte de esa familia del consultorio. Estoy muy agradecida de tenerlo en mi vida.
PasĂ© por mĂşltiples cirugĂas. TerminĂ© en cuidados intensivos despuĂ©s de la primera. Estaba programada para doce horas — pero mi cirujano plástico decidiĂł agregar a otro doctor al equipo, y trabajaban como un ballet sincronizado. Uno cortaba, el otro cosĂa, el otro preparaba — y simplemente bailaban alrededor de mi cuerpo, desde mi estĂłmago, de donde sacaron los colgajos para el trasplante. Un doctor trabajaba en mis senos, el otro en mi barriga. Cuatro cirujanos trabajando en mi cuerpo al mismo tiempo. Fueron ocho horas.
DespertĂ© en cuidados intensivos de cardiologĂa. Al dĂa siguiente una enfermera me trajo uno de esos cojines de corazĂłn que les dan a los pacientes cardĂacos — para cuando tosen, no se lastimen. Y le preguntĂ© si podĂa darme otro, porque era cĂłmodo para poner mis brazos encima. Y ella fue y encontrĂł dos cojines grandes en forma de corazĂłn que me acompañaron durante la larga espera que estuve ahĂ. Mucho despuĂ©s, estuvieron conmigo en la cama en casa y en casa de mi amiga. Pero luego pensĂ© lo mismo: no necesito celebrar el cáncer. AsĂ que los dejĂ© ir.
Mi madre no podĂa cuidarme por su edad — y fue entonces cuando necesitĂ© aprender a soltar un poquito. Alguien más tiene que manejar este barco. Mi amiga me cuidĂł. Me llevĂł a su casa. Mi hija se estaba quedando con los papás del colegio — diferentes: uno la llevaba en la mañana, el otro la recogĂa en la noche. Mi tĂa, que es como mi segunda mamá, vino a ayudarme. Estuvo conmigo quizás uno o dos meses. Necesitaba ayuda para ir al baño. Necesitaba ayuda para levantarme. Necesitaba ayuda para limpiarme las heridas — y ella siempre estaba ahĂ, dispuesta a hacerlo sin dudar. Ella siempre ha estado ahĂ para mĂ. Como una mamá de verdad. La amo tanto.
De alguna manera entendĂ que alguien más estaba manejando el barco ahora — el que tiene el control. El verdadero capitán. Dios estaba manejando mi barco, y por fin entendĂ que Él es quien tiene el control. Entonces tuve que soltar ese pequeño sentido de control y permitir que la gente me ayudara. Y cuando digo “permitir”, es porque yo nunca era la que recibĂa. Yo siempre era la que daba. Y por primera vez tuve que rendirme — y permitir que la gente me ayudara. Permitir que la gente se acercara y fuera amable conmigo, con mi familia. Que cuidara a mi hija. Que cuidara a mi madre. Que me cuidara a mĂ.
La gente llegĂł a mi casa con comida. Incluso con dinero. De alguna manera Dios tocĂł a cada persona a mi alrededor — gente que me conocĂa y gente que no. Llegaron a ayudar. Compañeros de trabajo compartiendo sus historias. Fue un año conmovedor.
Y aprendĂ gratitud del cáncer. Eso es lo que siempre digo: ÂżquĂ© significa el cáncer para ti? Para mĂ significa gratitud. Porque mucha gente vino al rescate. Y sin esa gente, no sĂ© si estarĂa aquĂ de pie hoy. Estoy agradecida por todos ellos — por mis doctores, por las enfermeras.
Ay, Dios mĂo, las enfermeras. No podĂa mover nada. Mis brazos me dolĂan tanto. Todo mi cuerpo me dolĂa. Y un dĂa una de las enfermeras vino y me dijo: Âżquieres que te cepille el cabello? Me puse a llorar. En ese momento, ese acto simple de bondad fue el mundo para mĂ. Cuando no puedes mover los brazos, estás en un dolor absoluto, sola en ese cuarto, y esta señora viene solamente a cepillarte el cabello — yo estaba llorando sobre su pecho mientras me cepillaba el cabello. Ese fue uno de los mejores momentos del cáncer. Y tengo mil historias diferentes como esa.
La gente del trabajo tambiĂ©n es muy importante para mĂ. Me guiaron en el proceso del papeleo — que es mucho. Pude trabajar desde casa, y eso fue lo que me permitiĂł mantener mi ingreso. Se empezĂł una cadena de comidas — la gente llegaba a mi casa con comida, con dinero. Fue suficiente dinero para cubrir mis cuentas. Otro amigo, de la iglesia, del grupo de hombres, puso mi nombre en el grupo como una madre que necesita ayuda, y me enviaron otro cheque que me ayudĂł a cubrir otro mes de cuentas.
De alguna manera todo quedó cubierto. Todo fue hecho por la gracia de Dios. Él me estaba cubriendo. Él me estaba protegiendo.
Cuando miro hacia atrás, pienso que el cáncer fue un maestro. Me enseñó gratitud. Me enseñó que necesito soltar el control. Me enseñó que necesito dejar ir y dejar que Dios sea — porque Él estaba proveyendo. Él estaba cuidando de todo.
Pero la recuperaciĂłn tiene su propio espejo. DespuĂ©s de que salĂ del hospital, me miraba y veĂa todos estos cortes en mi cuerpo. Me veĂa como la esposa de Frankenstein. Cortes por todas partes: mi estĂłmago, mis senos. Moretones por todas partes por la transferencia de grasa. Ay, Dios mĂo, hicimos tantas cosas. Era como si me hubieran armado con pegamento.
Empezaba a mirarme en el espejo y no reconocĂa a la mujer que estaba ahĂ. El seno no es nada importante, dicen. Al menos estás viva. Pero tienes que vivir con el recordatorio constante, cuando te miras en el espejo, de que eres una sobreviviente. No importa cĂłmo quieras mirarte — ese recordatorio está ahĂ. Y no es un recordatorio bonito.
De alguna manera empecĂ© a sentirme cĂłmoda, pero obviamente faltaba algo. Programamos otra cirugĂa — los implantes, otra liposucciĂłn y transferencia de grasa. Doloroso — pero mi cuerpo se estaba acostumbrando al dolor. La recuperaciĂłn fue más fácil por fuera, pero no por dentro. El pensar en no estar ahĂ para mi familia era más doloroso que los cortes y los moretones fĂsicos.
Esta vez mi cirugĂa se veĂa un poco mejor — pero aĂşn no era simĂ©trica. Mi seno derecho, que era el bueno, estaba abajo y fuera de lugar. Mis pezones fueron removidos en la primera cirugĂa. Ahora tengo dos cĂrculos perfectos en su lugar. No están mal — pero no están bien. La recomendaciĂłn era tatuármelos. Tuve una consulta, pero honestamente, eso no es para mĂ. DecidĂ esperar hasta que estuviera cĂłmoda con mi cirugĂa, y de alguna manera feliz con ella.
Tuvimos otra cirugĂa de revisiĂłn, pero honestamente el resultado fue más o menos el mismo. Medio lo puedes cubrir con el sostĂ©n — pero el derecho sigue más bajo. Sigue sin pezones. Más moretones. Más cortes por fuera. Más dolor por dentro.
Nadie entiende cĂłmo te hace sentir esto en la mañana — cuando te duchas, cuando te miras en el espejo. Tratas de sentirte mejor, de ignorarlo, de estar agradecida — pero el recordatorio sigue ahĂ.
Cuatro cirugĂas en unos ocho meses. Se acercaba la Navidad y necesitaba ser fuerte, por mi hija. El dinero estaba apretado y me sentĂa sola. Agradecida — pero el peso del cáncer todavĂa estaba sobre mis hombros.
Compartà la lista de Navidad de mi hija con mis duendes de Navidad, y ellos ordenaron absolutamente todo lo que estaba en su lista. Asà que una vez más, permitir que la gente estuviera ahà para mà me mostró el milagro de la Navidad. Ellos fueron la magia de la Navidad de mi hija ese año.
Año nuevo, vida nueva. Febrero llegĂł con la noticia de que mi madre tambiĂ©n tenĂa cáncer de mama. Pero esta vez yo estaba preparada. SabĂa quĂ© hacer y a dĂłnde ir. AsĂ que una vez más, mi cáncer tenĂa algo más que enseñarme: me tocĂł a mĂ primero, para que yo pudiera ayudar a mi mamá con su proceso. Usamos los mismos doctores, los mismos hospitales. Una cosa fue diferente: su cáncer era agresivo y necesitaba cirugĂas similares a las mĂas. NecesitĂł radiaciĂłn. La quimioterapia no era una opciĂłn — el daño habrĂa sido peor que el beneficio. Ella sigue tomando pastillas y haciĂ©ndose chequeos regularmente. Hicimos pruebas genĂ©ticas — y yo salĂ positiva para BRCA. Mi hija es muy pequeña para hacerse la prueba.
En algĂşn momento pensĂ© en documentar mi camino y compartirlo, como lo han hecho muchas otras mujeres. Pero no querĂa exponerme ni exponer a mi hija. TomĂ© fotos casi todos los dĂas. Tuvimos una fiesta de despedida para mis senos antes de mi cirugĂa. Esa fue mi manera de estar presente — y de confiar en que el cáncer se estaba yendo de mĂ.
Han pasado unos dos años desde mi Ăşltima cirugĂa. AprendĂ gratitud, soltar, confiar — y la provisiĂłn de Dios.
Pero en el fondo todavĂa estoy enojada. Enojada por estar sola, por tener que ser fuerte para todos — y de alguna manera no sentirme apoyada y amada como querĂa serlo. A veces el peso de las responsabilidades es demasiado pesado, y estoy cansada. Quiero compartir mi peso. Pero el cáncer es una historia vieja — nadie quiere escucharla despuĂ©s de la primera cirugĂa.
TodavĂa tengo miedo. TodavĂa estoy mirando a esa mujer en el espejo. De alguna manera siento que me volvĂ tan fuerte y tan rĂgida que olvidĂ© sonreĂr. OlvidĂ© divertirme. Y soy muy exigente, muy estricta — porque siento que necesito tener a mi hija lista para pelear con el mundo cuando yo ya no estĂ© aquĂ. Por eso la empujo fuerte para que sea mejor cada dĂa — y quizás la estoy empujando demasiado. Mi nivel de estrĂ©s está por las nubes y necesito hacer otro cambio. Uno más profundo — en gratitud, en amor y en confianza. Porque independientemente de que yo estĂ© aquĂ o no, ella tiene su propio camino. Y yo estoy aquĂ para guiarla y apoyarla.
Creo que necesito dejar de ponerme en mi propio camino. Creo que necesito dejar de pretender que soy una mujer fuerte. La cosa es — cuando no soy fuerte y muestro mi debilidad, muestro la verdadera yo — no hay nadie que me apoye. Para nada. Mi mamá — quizás por la edad, quizás porque ella es diferente — tiene una manera diferente de mostrar amor. Y mi hija es una adolescente que está pasando por el proceso de aprender a ser ella misma. Sus prioridades son sus amigos en este momento.
No quiero pasar el resto de mi vida simplemente sobreviviendo. Quiero vivirla.
Tal vez la Ola 68 es sobre decir la verdad: detrás de cada lazo rosado hay una mujer real, con cicatrices reales, miedo real, y un corazón real que sigue latiendo.
ÂżCuándo fue tu Ăşltima mamografĂa? Si hay cáncer en tu familia, Âżhas preguntado por la prueba genĂ©tica? ÂżY cuándo fue la Ăşltima vez que dejaste que alguien te ayudara — de verdad te ayudara?
Esto es lo que te pido que hagas. Dos cosas.
Primero: conoce tu cuerpo. TĂłcate los senos. Aprende quĂ© es normal para ti. Programa la mamografĂa — no esperes, no la pospongas porque tienes miedo de lo que puedas encontrar. El miedo no es una razĂłn para saltártela. El miedo es la razĂłn para ir.
Segundo: si el cáncer ha tocado tu vida — como sobreviviente, como hija, como amiga — comparte tu historia. Alguien está sentada en una sala de espera ahora mismo, asustada, sola, con su mejor cara sonriente. Tu historia podrĂa ser la que le diga que no está sola. Compártela. EtiquĂ©tala. Deja que tu ola llegue hasta ella.
— TodayWaves
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